Jede Frau hat ein geringes Risiko ein Kind mit einer Chromosomenstörung zur Welt zu bringen. Dieses Risiko steigt mit dem mütterlichen Alter an. Mit Hilfe des Combined- oder OSCAR-Tests kann bei jeder Schwangeren das individuelle Risiko für das Auftreten einer Chromosomenstörung (vor allem Trisomie 21 – Down Syndrom) ermittelt werden.

Die Methode hat eine ca. 90%ige Entdeckungsrate. Das individuelle Risiko berechnet sich aus:

• Mütterliches Alter
• Ultraschalluntersuchung mit Bestimmung der Nackentransparenz des Feten
• Blutabnahme mit Bestimmung zweier Hormonparameter im mütterlichen Blut (PAP-A, freies βHCG)
• Dem Vorhandensein/Fehlen des knöchernen Nasenbeines
• Dem Nachweis von etwaigen Fehlbildungen

Bei einem erhöhten individuellen Risiko (ab 1:300) wird Ihnen eine Chromosomenanalyse mittels Fruchtwasserpunktion oder Chorionzottenbiopsie angeboten.

Grundsätzlich sollen Sie jedoch selbst, gemeinsam mit Ihrem Partner, die Entscheidung über das weitere Vorgehen treffen. Das Ärzteteam von Woman & Health berät Sie gerne.